El Parlament convalida el desplegament de la llei ELA a Catalunya i l'increment de les seves ajudes fins als 15.000 euros

El Parlament de Catalunya ha convalidat per unanimitat el decret llei per al desplegament de la Llei ELA en el territori català i el reforç de les ajudes mensuals per als malalts d'esclerosi lateral amiotròfica amb un grau III+ de dependència extrema recollides en aquesta norma amb un complement extraordinari de 4.929,5 euros, elevant l'import de la prestació fins als 14.788,5 euros. D'aquesta manera, la Cambra catalana ha donat llum verda a la iniciativa que va entrar en vigor el passat mes de març després de ser aprovada per el Govern en el Consell Executiu amb l'objectiu de cobrir els costos que suposa per a les persones que pateixen aquesta malaltia i els seus familiars disposar de l'atenció de 24 hores diàries requerida en aquests casos.

Amb l'entrada en vigor d'aquest decret, Catalunya es va convertir en la primera comunitat autònoma a desplegar la Llei ELA, que va ser aprovada pel Congrés dels Diputats a l'octubre del 2024 i va iniciar el seu desplegament pràctic el passat mes de novembre amb la creació del grau III+, el qual es pot sol·licitar al territori català des que es va iniciar l'aplicació de la norma al març. Les persones que rebin l'acreditació d'aquest nivell de dependència (el més alt) podran accedir a l'ajuda de 9.859 euros, finançats entre el Govern espanyol i els autonòmics, recollida per la llei estatal i que la Generalitat ha incrementat amb el complement extraordinari.

74 persones ja han rebut el grau III+ de dependència a Catalunya

En el debat sobre les ajudes per a l'ELA celebrat aquest dimecres al Parlament, la consellera de Drets Socials i Inclusió, Mònica Martínez Bravo, ha donat a conèixer que, en el temps que porta en vigor la llei, 127 persones han pogut iniciar el procés de sol·licitud del grau III+ i 74 d'elles ja l'han obtingut. En relació amb aquestes xifres, ha posat en valor que el Govern va establir un termini màxim de tres mesos per a la seva concessió i en aquests casos ha estat de tan sols un, tot i que ha advocat per continuar agilitzant els tràmits de la mà de les entitats i les gestores de cas per garantir l'efectivitat de la prestació.

Segons les dades aportades pel Departament de Drets Socials, s'estima que al voltant de 200 persones puguin rebre el grau III+ de dependència extrema a Catalunya i, per tant, beneficiar-se dels ajuts de la Llei ELA. Per tant, els malalts amb tal nivell de dependència serien al voltant d'una quarta part dels 800 amb esclerosi lateral amiotròfica que es calcula que hi ha al conjunt del territori català.

«Un abans i un després en l'àmbit del que ha de fer el nostre Estat del Benestar»

En la seva intervenció en el debat parlamentari, la consellera Martínez Bravo ha assenyalat que "fins ara no hi havia cap mecanisme en el sistema de dependència que oferís prou intensitat per a l'acompanyament que necessiten" les persones que pateixen ELA i que, per aquesta raó, el decret llei convalidat aquest dimecres marca "un abans i un després" en l'àmbit del Benestar". "És un dia molt important per a Catalunya, en què fem història i demostrem que des de la política útil es pot reforçar l'Estat del Benestar en aquelles persones que més ho necessiten", ha reivindicat.

Així mateix, Martínez Bravo ha remarcat que Catalunya ha estat la primera comunitat autònoma a reforçar les ajudes de la Llei ELA amb un complement extraordinari i que aquest s'ha ideat a causa que els 10.000 euros mensuals de la prestació són insuficients per cobrir el total de les despeses de les persones amb grau III+ per rebre l'atenció que requereixen. En aquest sentit, ha apuntat que el cost que té per als malalts amb el màxim nivell de dependència oscil·la entre els 14.000 i 15.000 euros.

A més a més, la consellera ha destacat que, a part del cost econòmic, el decret llei també servirà per a cobrir el cost personal que sovint les famílies de persones amb ELA han hagut d'assumir en haver de convertir-se en cuidadors en tot moment per no poder afrontar les despeses de l'atenció. "Estem parlant d'una malaltia devastadora per als qui la pateixen, que veuen una regressió ràpida i irreversible i que necessita una atenció intensiva les 24 hores del dia", ha subratllat.

Martínez Bravo també ha aprofitat la seva intervenció per agrair la tasca de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls i altres entitats que han impulsat el decret llei. El debat parlamentari ha comptat amb la presència de la fundació esmentada i la Asociación Catalana de Personas con Enfermedades Neuromusculares (ASEM), així com d'alguns malalts d'esclerosi lateral amiotròfica.